Mit der geplanten Übernahme von Curevac durch Biontech formiert sich ein Biotech-Gigant mit weltweiter Strahlkraft – ein Meilenstein für den Innovationsstandort Rheinland-Pfalz und die Zukunft der mRNA-Medizin.

Eine neue EU-Abwasserrichtlinie könnte unbeabsichtigt lebenswichtige Medikamente vom Markt drängen. Die Deutsche Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM) warnt vor weiteren Versorgungsengpässen – und fordert eine Lösung, die Umwelt und Gesundheit gleichermaßen schützt.

Sanofi setzt ein starkes Zeichen im Kampf gegen seltene Immunerkrankungen: Mit der Übernahme von Blueprint Medicines für über 9 Milliarden Dollar sichert sich der Konzern nicht nur ein zugelassenes Medikament, sondern auch eine vielversprechende Pipeline. Erklärtes Ziel ist die Marktführerschaft in der Immunologie.

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

In Potsdam, Berlin und München haben Ermittler Apotheken und Geschäftsräume durchsucht – im Visier: zwei Verdächtige, mutmaßlich verwickelt in den Handel mit verschreibungspflichtigen Medikamenten.

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Noch bleiben Medikamente von den neuen US-Zöllen verschont – doch Experten warnen: Wenn wichtige Vorprodukte teurer oder knapp werden, könnte das gravierende Folgen für die Arzneiversorgung in Deutschland haben.

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Lieferengpässe gefährden die Patientenversorgung. Die Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin e.V. hat jetzt eine Liste mit über 600 unverzichtbaren Wirkstoffen, Arzneimitteln und Medikamenten veröffentlicht, die auf aktuellen Leitlinien und Einschätzungen der Schwerpunktgesellschaften basieren und regelmäßig in Abstimmung mit dem BfArM…

Lieferengpässe bei Medikamenten gefährden die Gesundheitsversorgung in Europa. Mit neuen Gesetzen will die EU-Kommission die Produktion wieder nach Europa holen – und das Gesundheitssystem entlasten.

Bei zurzeit in Umlauf befindlichen Chargen von Emblaveo^® 1,5 g/0,5 g Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung von Infusionslösung traten gebrochene oder gerissene Durchstechflaschen auf. 

Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…

Der Online-Kauf von Arznei- und Nahrungsergänzungsmitteln wird immer beliebter. Besonders Frauen nutzen diese Möglichkeit häufiger als Männer.

US-Forscher haben ein neues Tool entwickelt, das mithilfe eines Bluttests und künstlicher Intelligenz das Ansprechen auf Checkpoint-Inhibitoren vorhersagen kann. Dieses Modell könnte weltweit eingesetzt werden.

Aktuell ist Bulevirtid die einzige zugelassene Therapiemöglichket bei einer Hepatitis-D-Virus-Infektion, die aufgrund ihrer raschen Progredienz in nur kurzer Zeit zu einer Leberzirrhose oder zu einem Leberkarzinom führen kann. Jetzt haben Forscher der Medizinischen Hochschule Hannover beschrieben, wie Bulevirtid dazu beiträgt, die Entzündung der…