Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…
Beipackzettel in Papierform könnten bald Geschichte sein: Die Bundesregierung arbeitet an der Umsetzung neuer EU-Vorgaben, die digitale Packungsbeilagen für Arzneimittel verpflichtend machen.
Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…
Pünktlich zum Jahreswechsel startet auch ein neues Quartal. Welche Änderungen und Neuregelungen zum 1. Januar in Kraft getreten sind und auf was Sie im Praxisalltag achten müssen, lesen Sie hier.
Auch zum Jahresende veröffentlicht der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) zahlreiche neue Nutzenbewertungen. In diesem Monat liegt der Fokus auf Arzneimitteln, die für das Leberzellkarzinom, Ösophagus- und Kolorektalkarzinom zugelassen wurden. Der G-BA ha geprüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen…
Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…
Nicht immer bietet ein zugelassenes Medikament bzw. ein neuer Wirkstoff auch einen Vorteil gegenüber dem bisherigen Therapiestandard. Daher hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) seit 2011 die Aufgabe, nach Markteintritt von neu zugelassenen Arzneimitteln eine Nutzenbewertung durchzuführen. Er prüft, ob und in welchem Ausmaß ein Zusatznutzen…
Die Zahl der Apotheken in Deutschland sinkt dramatisch – allein im ersten Halbjahr 2025 wurden 238 Standorte geschlossen. Die Branche warnt vor einer flächendeckenden Versorgungslücke und fordert dringend finanzielle Entlastung. Besonders alarmierend: Auch städtische Regionen sind betroffen. Online-Anbieter sehen die Lage hingegen gelassener.
Der dänische Pharmariese Novo Nordisk reagiert auf den zunehmenden Konkurrenzdruck im Markt für Abnehmpräparate mit einem drastischen Stellenabbau. 9.000 Jobs weltweit fallen weg – mehr als die Hälfte davon in Dänemark. Der einstige Börsenstar kämpft mit sinkenden Umsätzen und einem starken Rivalen: Eli Lilly.
Das IQWiG hat den monoklonalen Antikörper Guselkumab in 2 randomisierten Studien bewertet – bei Colitis ulcerosa und Morbus Crohn. Das Ergebnis: Kein Zusatznutzen gegenüber Golimumab bzw. Ustekinumab, außer bei einzelnen Subgruppen mit Biologika-Vortherapie. Die Daten liefern dennoch wichtige Impulse für die Versorgung chronisch-entzündlicher…
Antibiotikaresistente Erreger sind eine der größten Bedrohungen für die globale Gesundheit – auch in Deutschland. Allein 2019 starben rund 45.700 Menschen im Zusammenhang mit solchen Infektionen, davon etwa 9.600 direkt aufgrund der Resistenz, so aktuelle Zahlen. Besonders betroffen: Blutstrom-, Atemwegs- und Bauchrauminfektionen.
Mit dem Start des 3. Quartals im Jahr 2025 gibt es natürlich wieder einen neuen Quartalsbüberblick für Praxen – bleiben Sie mit uns auf dem Laufenden und informieren Sie sich über alles Wissenswerte rund um Ihren onkologischen Praxisalltag.
Immer mehr Kriminelle versuchen mit gefälschten Rezepten an begehrte Abnehmspritzen wie Ozempic oder Wegovy zu gelangen – Apotheken und Ermittler schlagen Alarm.
Mit der geplanten Übernahme von Curevac durch Biontech formiert sich ein Biotech-Gigant mit weltweiter Strahlkraft – ein Meilenstein für den Innovationsstandort Rheinland-Pfalz und die Zukunft der mRNA-Medizin.
