ArzneimittelzulassungHepatitis D: FDA lässt Bulevirtid aus Heidelberger Forschung zu

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FDA-Zulassung für Bulevirtid: Der in Heidelberg entwickelte Entry-Inhibitor steht nun auch US-Patienten mit chronischer Hepatitis D zur Verfügung.

Bulevirtid gegen Hepatitis D: Die FDA hat den in Heidelberg entwickelten Entry-Inhibitor für den US-Markt zugelassen. Damit steht die weltweit erste zugelassene Therapie gegen die aggressive Virusinfektion, die häufig in Leberzirrhose und Leberkrebs mündet, nun auch Millionen Patienten in den USA zur Verfügung – ein Meilenstein nach 30 Jahren Forschung.

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