Im letzten Jahr konnte eine Phase-3-Studie [1] die hohe Wirksamkeit von Bulevirtid bei Patientinnen und Patienten, die an einer Hepatitis-D-Virusinfektion leiden, nachweisen, was in der Folge zur Zulassung der Therapie führte. Damit wurde Bulevirtid zur ersten zugelassenen Behandlung für Erwachsene mit chronischer Hepatitis D und kompensierter Lebererkrankung in Europa. Zuvor war das PEGylierte Interferon alpha-2a als Off-Label-Therapie jahrelang die einzige Behandlungsoption von chronischer Hepatitis D gewesen. Zu einer möglichen Kombinationstherapie gab es bislang aber keine Daten.